Photosynthetic Electron Transport Inhibitory and Herbicidal Activities of 2-(N-Acylbenzylamino)-4-methyl-6-fluoroalkyl-1, 3, 5-triazine Derivatives
2‐(N‐アシルベンジルアミノ)‐4‐メチル‐6‐フルオロアルキル‐1,3,5‐トリアジン系化合物の光合成電子伝達系阻害活性および除草活性<

Eiji KOTAKA, Shinpei OHKI, Nobuhiro KUBOYAMA, Aiko OHKI, Kazuya KOIZUMI, Hitoshi KOHNO, Ko WAKABAYASHI
小高英二，大氣新平，久保山信弘，大木愛子

日本農薬学会誌 26, 257-260 (2001)

　2‐（N‐アシルベンジルアミノ）‐4‐メチル‐6‐トリフルオロメチル‐1,3,5‐トリアジン系化合物を合成し，PET阻害活性及び除草活性を評価した．構造と活性の相関関係を検討したところ，PET阻害活性では，アシル部位の構造により大きな差が見られた．これら化合物の中では，N‐ホルミル誘導体が，他のN‐アルキルアシル誘導体（アセチル誘導体など）よりも約100倍以上強いPET阻害活性を示した．また除草活性においても，この化合物は強い活性を示した．この化合物が強いPET阻害活性と除草活性を示したことから，2‐（4‐クロロ‐N‐ホルミルベンジルアミノ）‐4‐メチル‐6‐フルオロアルキル‐1,3,5‐トリアジン系化合物を合成し，そのPET阻害活性及び除草活性を評価した．試験したほとんどの化合物は，アトラジンよりも強いPET阻害活性を示し，2‐（4‐クロロ‐N‐ホルミルベンジルアミノ）‐4‐メチル‐6‐トリフルオロメチル‐1,3,5‐トリアジンはアトラジンよりも3倍強いPET阻害活性を示した．またこれらの化合物は強い除草活性を示した．しかし，2‐（4‐クロロベンジルアミノ）‐4‐メチル‐6‐フルオロアルキル‐1,3,5‐トリアジン系化合物と比較すると，これらへのN‐ホルミル基の導入は，除草活性向上の改善にはつながらなかった．